Регистрация медицинских изделий
Регистрация медицинских изделий в Российской Федерации — это сложный и важный процесс, который призван обеспечивать безопасность и качество медицинских товаров, предлагаемых на российском рынке. В соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 года «Об основах охраны здоровья граждан РФ», только медицинские изделия, которые прошли процедуру регистрации, соответствующую требованиям, установленным правительством РФ, могут быть доступны для продажи на территории страны.








